Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanı Vedat Işıkhan, nadir hastalıkların tedavi süreçlerine destek olmak amacıyla 2024'te 313 ilaç için toplam ödeme ve harcama tutarının 54,4 milyar lirayı bulduğunu bildirdi.
Bakan Işık, sosyal medya hesabındaki paylaşımda, nadir
hastalıkları olan vatandaşların tedavi süreçlerine destek sağladıklarını
belirterek, şunları kaydetti:
"Nadir hastalıklarla mücadele eden vatandaşlarımızın
her zaman yanındayız. Onların tedavi süreçlerine destek olmak amacıyla 2024
yılında yaptığımız ödeme ve harcama tutarı toplamda 313 ilaç için 54,4 milyar
lirayı buldu."
Hemofili A
hastalarına evde tedavi kolaylığı
Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanlığından yapılan açıklamada
ise devletin destek sağladığı tedaviler arasında özellikle spinal musküler
atrofi (SMA) hastalığının öne çıktığı, tedavide 2017'den bu yana geri ödemesi
yapılan ilacın sözleşmesinin geçen yıl yenilendiği, bu sayede hastaların
tedaviye erişiminde herhangi bir aksamanın yaşanmadığı kaydedildi.
Ayrıca, kullanım kolaylığıyla dikkati çeken yeni bir oral
formdaki ilacın da geri ödeme listesine alındığı, bu gelişmenin de özellikle
çocuk hastalar ve aileleri için önemli bir alternatif tedavi seçeneği sunduğu
vurgulandı.
Açıklamada, öne çıkan bir diğer yeniliğin ise Hemofili A
hastaları için geliştirilen tedavi yöntemi olduğu belirtilerek,
"Geleneksel tedavide hastaların damar yolu açtırmak üzere hastaneye gitmesi
gerekirken, geri ödeme kapsamına yeni alınan Hemlibra isimli ilaç, deri
altından uygulanabilmesi sayesinde evde tedavi imkanı sağlıyor."
ifadelerine yer verildi.