Yüksek Hassasiyete Sahip,  Güvenilir Ürünler Geliştirdik

Trivitale Sağlık Teknolojileri’nin yürüttüğü çalışmaları Sağlık Dergisine değerlendiren Yönetim Kurulu Başkanı Nur Recep Bekiş, şirketin çıkış noktasını şu sözlerle anlattı: “Trivitale kurulurken temel hedefi, cerrahinin en kritik alanlarında kullanılabilecek, yüksek hassasiyete sahip ve güvenilir ürünler geliştirmekti. Ürünlerimizin doğrudan hastaların hayatına dokunduğunun bilinciyle hareket ediyoruz.”

Üretimde Kapasite Değil, Mutlak Hassasiyet Önceliğimiz Var

Trivitale’nin, 2018 yılından bu yana üretim altyapısını sürekli güçlendirirken, yatırımlarını yalnızca CNC tezgâhlarıyla sınırlı tutmadığını kaydeden Nur Recep Bekiş, “Şirketimiz, ileri seviye kalite kontrol cihazlarına yaptığı ciddi yatırımlarla, neredeyse üretilen her bir ürünü tek tek kontrol ederek satışa sunuyor. Üretimde kullanılan tezgâhlar, dünya genelinde en yüksek hassasiyet seviyesine sahip teknolojiler arasından seçilirken; hammadde ve sarf malzemeleri ise global ölçekte kabul görmüş üst kalite ürünlerden oluşuyor” dedi.

Bu yaklaşımın Trivitale’nin temel prensiplerinden biri olduğuna dikkat çeken Bekiş, “Bizim için üretimde sayıdan çok, güvenilirlik ve hassasiyet önemlidir. Bu nedenle kalite kontrol altyapısına ciddi yatırımlar yapıyor, ürettiğimiz her ürünün arkasında duruyoruz” bilgisini verdi. 

Deneyimli Bir Kadro ile Güçlü Bir Kurumsal Kültüre Sahibiz

“Çalışan sağlığına ve memnuniyetine büyük önem veren Trivitale’de, teknik ekip yöneticileri dâhil olmak üzere yönetici kadronun sektörel tecrübesi 10 yılın üzerindedir. Bu deneyim, şirketimizin üretim kalitesine ve sürdürülebilir büyüme anlayışına doğrudan katkı sağlamaktadır” diyen Başkan Recep Bekiş, insan kaynağının Trivitale’nin en önemli gücü olduğunu vurgulayarak, şöyle devam etti:  “Sağlık teknolojileri alanında sürdürülebilir başarı, deneyimli ve işine hâkim ekiplerle mümkündür. Trivitale’de bu yapıyı özellikle önceliklendiriyoruz”

CE MDR Başarımız İle ve FDA Belgelendirme Yolculuğunu Başlattık

Trivitale olarak, Ocak 2026 itibarıyla CE MDR (Medical Device Regulation) sürecini tamamlayıp, Türkiye’de kendi alanında ilk ve tek CE MDR sertifikalı üretici olduk. Aynı zamanda kemik cerrahisi alanında üretim yapan şirketler arasında da bu sertifikayı alan ilk firmalardan biri olarak dikkat çektik. Şirketimiz, bu başarının ardından 2026 yılı içerisinde FDA belgelendirme sürecini başlatmayı planlıyor. CE MDR, hem ürün hem de sistem altyapısı açısından son derece zorlu bir süreç. Bu sertifika, Trivitale’nin kalite anlayışının somut bir göstergesi. Aynı güvenle FDA sürecine de adım atıyoruz.

2026’da Aktif İhracat Hedefimizi Arttıracağız

İstanbul, Ankara ve Mersin merkezli doğrudan satış ağıyla Türkiye genelinde faaliyet gösteren firmamız,  2026 yılı itibarıyla yetkili bayilikler vererek Türkiye genelinde satış ağını genişletmeyi planlıyor. 2025 yılının başından itibaren yurtdışı pazarlara yönelik çalışmalarımızı hızlandırarak, farklı ülkelerde exclusive distribütörlük anlaşmaları imzaladık ve yerel otoritelerin kayıt süreçlerini büyük ölçüde tamamladık. Bu çerçevede 2026 yılında aktif ihracatında başlayacağını öngörüyoruz.”

Önceliğimiz Mümkün Olan En İyi Ürünü Üretmek

Gelecek hedeflerine ilişkin değerlendirmelerde de bulunan Yönetim Kurulu Başkanı Nur Recep Bekiş, şu ifadeleri kullandı: “Trivitale olarak hiçbir zaman daha çok satmayı hedeflemedik. Önceliğimiz her zaman mümkün olan en iyi ürünü üretmek oldu. 2026 yılı içerisinde aktif olarak ihracata başlamayı ve Türkiye’de edindiğimiz üretim ve kalite kültürünü uluslararası pazarlara taşımayı hedefliyoruz.”