Giriş

İdiyopatik Pulmoner Fibrozis (İPF); nedeni bilinmeyen, ilerleyici ve yaşamı tehdit eden bir interstisyel akciğer hastalığıdır. İmmünolojik ve inflamatuvar yolaklar, hastalığın gelişiminde merkezi bir rol oynamaktadır. Pan-immün inflamasyon değeri (PIV), trombosit, nötrofil, monosit ve lenfosit sayıları kullanılarak immün-inflamatuvar durumu değerlendiren yeni bir indekstir. Bu çalışma, İPF’de hastalık sonuçlarını ve sağkalımı öngörmede PIV’in prognostik önemini değerlendirmeyi amaçlamaktadır.Yöntemler: Ocak 2016 ile Haziran 2024 tarihleri arasında takip edilen, 18 yaş ve üzerindeki IPF hastaları retrospektif olarak incelendi. Malignite veya hematolojik hastalığı bulunan hastalar çalışma dışı bırakıldı. Tanı anındaki PIV değerleri hesaplandı ve hastalar, medyan PIV değerine göre düşük ve yüksek PIV gruplarına ayrıldı. Klinik, demografik ve laboratuvar verileri karşılaştırıldı ve PIV’in sağkalımı öngörme değeri değerlendirildi.Bulgular: Çalışmaya dâhil edilen 142 hastanın medyan yaşı 70 yıl, hastalık süresi 30 ay ve PIV değeri 302.8 idi. Yüksek PIV değerine sahip hastalarda hastalık süresi daha kısa (24 aya karşı 36 ay, p=0.006) ve mortalite, yoğun bakım yatışı ile nozokomiyal enfeksiyon oranları daha yüksek bulundu (p