Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı (KOAH), oksidatif stres ile antioksidan savunma mekanizmaları arasındaki dengesizlikle karakterizedir. Hücresel yaşlanma, glutatyon (GSH) sentezini bozarak bu dengesizliği daha da artırır; bu süreçte hız-kısıtlayıcı enzim, Glutamat-Sistein Ligaz Katalitik Alt Birimi'dir (GCLC). Bu keşifsel, hipotez üretici çalışma, Türk kohortunda GCLC geni rs600033 G>C polimorfizmi ile KOAH'ın akut alevlenmeleri (AAKOAH) arasındaki ilişkiyi değerlendirmiştir.Gereç ve Yöntem: Toplam 117 KOAH hastası (59 stabil, 58 akut alevlenmeli) ve 115 sağlıklı kontrol çalışmaya dahil edildi. Gruplar arasında genotip ve allel frekansları karşılaştırıldı; alevlenme riskini değerlendirmek için yaş, cinsiyet, sigara kullanımı ve FEV1'e göre düzeltilmiş çok değişkenli modeller kullanıldı; p-değerleri çoklu test için düzeltildi
rs600033 G>C ile genel KOAH yatkınlığı arasında, ayrıca stabil KOAH ile AAKOAH arasında anlamlı bir ilişki bulunamadı. CC genotipi, sağlıklı kontrollerde AAKOAH hastalarına kıyasla nominal olarak daha sık bulundu (OR=2,28, %95 GA: 1,04-5,00), ancak bu ilişki çoklu test düzeltmesinden sonra anlamlılığını korumadı. Yaşla birlikte öngörülen AAKOAH olasılığı arttı, ancak yaş × genotip etkileşimi anlamlı değildi ve düzeltilmiş modelde ne yaş ne de genotip anlamlı kaldı. Genotip eklenmesi model ayırt ediciliğini anlamlı şekilde artırmadı
GCLC rs600033 polimorfizmi, AAKOAH ile yalnızca nominal, düzeltilmemiş bir ilişki göstermiş olup bu ilişki çoklu test düzeltmesine veya kovaryat düzeltmesine dayanamamıştır. Bu keşifsel bulgular, bu polimorfizmin KOAH alevlenme riskinde bağımsız bir rolünü desteklememekte olup daha büyük kohortlarda doğrulanması gerekmektedir.
