Tıp, sağlık bilimleri ve klinik araştırmalardan derlenen güncel akademik sağlık makaleleri
Amaç: Bu çalışmanın amacı, kifoplasti uygulanan osteoporotik vertebral kırıklı hastalarda kinezyo bantlamanın ağrı, denge ve engellilik üzerindeki etkilerini değerlendir…
Monoamine oxidase (MAO) is a flavin-containing enzyme responsible for the metabolism and regulation of neurotransmitter amines and plays a role in neuropsychiatric disor…
Amaç: Kanser hastalarının üçte biri 45 yaş altındadır. Artan sağkalım ve ileri yaşta gebelik eğilimi, gebelik öncesi kanser tedavisi almış veya gebelik sırasında kanser …
Alpinia menghaiensis S.Q. Tong & Y.M. Xia, a member of the Zingiberaceae family, is often used in traditional medicine. Limited information regarding phenolics and bioac…
Subklavyen arter stenozu, üst ekstremite iskemi, subklavyen steal veya koroner–subklavyen steal sendromuna yol açabilen nadir bir aterosklerotik durumdur. Endovasküler t…
Amaç: Perkütan endoskopik gastrostomi (PEG), oral beslenmesi mümkün olmayan hastalarda uygulanmaktadır. Bu çalışmada, palyatif bakım servisi takipli, perkütan endoskopik…
Aim: Acute coronary syndrome (ACS) encompasses a range of life-threatening conditions, including ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) and non-ST-segment el…
Toplumda inme prevalansının giderek artması, etkili rehabilitasyon hizmetlerine olan ihtiyacı da artırmaktadır. Bu nedenle, inme geçirmiş bireylerin inme ve fizik tedavi…
Objectives: Metabolic syndrome (MetS) is a cluster of metabolic abnormalities that increases cardiovascular risk and may adversely affect urogenital function, particular…
Amaç:Rosacea, sistemik inflamatuar ve otoimmün hastalıklarla ilişki potansiyeli olan kronik inflamatuar bir cilt hastalığıdır. Bu çalışmada, rosacea hastalarında antinük…
Yenidoğan taramaları, doğum sonrası asemptomatik seyreden ancak zamanla ciddi morbidite ve mortaliteye yol açabilen kalıtsal hastalıkların erken tanı ve tedavisini mümkü…
McArdle disease (glycogen storage disease type V) is a rare autosomal recessive metabolic myopathy caused by pathogenic variants in the PYGM gene, leading to myophosphor…