LUMIGAN 0,3 MG/ML GOZ DAMLASI 3ML (%0,03)

Açıklama

LUMİGAN® GÖZ DAMLASI, ÇÖZELTİ %0.03 (ALLERGAN-A.B.D.) ABBVİE KULLANMA TALİMATI Steril Göze damlatılır. Etkin madde: 1 ml çözelti, etkin madde olarak 0.3 mg bimatoprost içerir. Yardımcı maddeler: Koruyucu olarak benzalkonyum klorür ve yardımcı madde olarak sodyum fosfat dibazik heptahidrat, sitrik asit monohidrat, sodyum klorür, yeterli miktarda hidroklorik asit ve sodyum hidroksit (pH ayarı için) ve saf su içerir. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveyadüşük doz kullanmayınız. ### Saklama Koşulları 5. LUMİGAN®'IN SAKLANMASI LUMİGAN®'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Açıldıktan sonra 25°C'nin altında saklanmak koşuluyla 28 gün içerisinde kullanılmalıdır. Şişeyi ilk açıldığından 28 gün sonra, içinde birkaç damla kalmış olsa dahi atmalısınız. Bu iltihaplanmayı önleyecektir. Şişeyi açtığınız tarihi hatırlamanıza yardımcı olması için şişenin ilk açıldığı tarihi kutunun üzerindeki boş alana yazınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LUMİGAN®'ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. ### Form Göz Damlası, Çözelti ### Uygulama Yolu Oftalmik ### Raf Ömrü 24 Ay

Kullanım alanları

1. LUMİGAN® NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR? LUMİGAN®, 3 ml'lik plastik şişede kullanıma sunulan bir göz damlasıdır. LUMİGAN® etkin madde olarak bimatoprost içerir, bimatoprost prostamidler adı verilen ilaç grubunun bir üyesidir. LUMİGAN®, gözdeki yüksek basıncı düşürmek için kullanılır. Tek başına ya da beta blokörler adı verilen ve gözdeki yüksek basıncı düşürmek için kullanılan başka ilaçlar ile birlikte kullanılabilir. Gözünüz, gözün iç tarafını besleyen berrak, su gibi bir sıvı içermektedir. Bu sıvı sürekli olarak gözün dışına boşaltılmakta ve bunun yerini yeni yapılan sıvı almaktadır. Sıvı dışarıya yeterince hızlı olarak boşaltılmaz ise, gözün iç tarafındaki basınç artar. LUMİGAN®, boşaltılan sıvı miktarını artırarak etki gösterir. Bu durum göz içindeki basıncı azaltır. Eğer yüksek basınç azaltılamazsa, glokom adı verilen bir hastalığa yol açabilir ve bu durum görmenizi bozabilir..

Doz ve kullanım

3. LUMİGAN® NASIL KULLANILIR? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar LUMİGAN®, yanlızca göze uygulanır. LUMİGAN®'ı her zaman doktorunuzun tavsiyesi doğrultusunda kullanınız. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. Normal doz, hasta göze akşamları günde bir kez tek damladır. Günde bir kereden fazla kullanmayınız, tedavinin etkisi azalabilir. Uygulama yolu ve metodu Şişenin kapağındaki kurcalamaya karşı güvenlik bandı bozulmuş ise ürünü kullanmayınız.. Ellerinizi yıkayın. Başınızı arkaya doğru eğin ve tavana bakın. Alt göz kapağınızı cep oluşturana kadar yavaşça aşağı doğru çekin. Şişeyi ters çevirin ve tedavi gereken göze bir damla düşene kadar şişeyi sıkın. Alt göz kapağınızı bırakın ve gözünüzü 30 saniye boyunca kapayın. Damlayı gözünüze isabet ettiremediyseniz tekrar deneyin. İlacın yanağınıza akan kısmını silin. İltihaplanmaların önlenmesine yardımcı olmak için, şişenin ucunun gözünüze ya da herhangi bir başka yüzeye temas etmesine izin vermeyiniz. Şişeyi kullandıktan hemen sonra kapağını kapatınız. Birden fazla göz damlası kullanıyorsanız önce LUMİGAN®'ı damlatınız ve diğer damlayı en az 5 dakika ara ile uygulayınız. Değişik yaş grupları Çocuklarda kullanımı 18 yaşın altındakilerde LUMİGAN® kullanılmamalıdır.. Yaşlılarda kullanımı Yaşlı hastalarda herhangi bir doz ayarlamasına gerek yoktur. Özel kullanım durumları Böbrek/Karaciğer yetmezliği Karaciğer ya da böbrek yetmezliği olanlarda incelenmemiştir. Bu rahatsızlıklar sizde var ise doktorunuza söyleyiniz ve LUMİGAN®'ı dikkatli kullanınız. Eğer LUMİGAN®'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla LUMİGAN® kullandıysanız LUMİGAN®'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla LUMİGAN® kullandıysanız, bu durumun size herhangi ciddi bir zarar vermesi olası değildir. Bir sonraki dozunuzu normal zamanında damlatınız. LUMİGAN®'ı kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. LUMİGAN® kullanmayı unutursanız, hatırladığınız an tek bir damla damlatınız ve daha sonra normal damlatma seyrinize dönünüz. LUMİGAN®, tam etki göstermesi için her gün düzenli kullanılmalıdır. LUMİGAN®'ı bıraktığınız taktirde göz içi basıncınız artabilir, o nedenle LUMİGAN®'ı kesmeden önce doktorunuzla görüşünüz. LUMİGAN®ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler LUMİGAN® sonlandırıldığında herhangi bir etki bulunmamaktadır.

Yan etkiler

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR? Tüm ilaçlarda olduğu gibi LUMİGAN®'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa,LUMİGAN®'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LUMİGAN®'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Diğer yan etkiler Yan etkilerin sıklık dereceleri aşağıdaki gibidir: Çok yaygın: 10 hastada 1'den fazla kişiyi etkileyen Yaygın: 100 hastada 1 ile 10 kişiyi etkileyen Yaygın olmayan: 1,000 hastada 1 ile 10 kişiyi etkileyen Seyrek: 10,000 hastada 1 ile 10 kişiyi etkileyen Çok seyrek: 10,000 hastada 1'den az kişiyi etkileyen Çok yaygın yan etkiler Gözdeki etkiler Kirpiklerde uzama (%45'e kadar) Hafif kızarıklık (%44'e kadar) Kaşıntı (%14'e kadar) Yaygın yan etkiler Gözdeki etkiler Gözde alerjik reaksiyon Göz yorgunluğu Işığa karşı hassasiyet Gözün çevresindeki derinin renginin koyulaşması Kirpik renginin koyulaşması Ağrı Gözde yabancı cisim hissi Gözlerde yapışkanlık İris renginin koyulaşması Net görmede zorluk Tahriş Yanma Göz kapağında iltihap, kızarıklık ve kaşıntı Göz yaşarması Kuruluk Görüşün kötüleşmesi Görüşün bulanıklaşması Göz yüzeyini kaplayan görmeye yardımcı tabakada şişkinlik Göz yüzeyinde iltihaplı ya da iltihapsız küçük çatlaklar Vücuttaki etkiler Baş ağrısı Karaciğerinize ait kan testi sonuçlarında artış Kan basıncında artış Yaygın olmayan yan etkiler Gözdeki etkiler Kistoid makula ödemi (gözün içindeki retinanın görüşün kötüleşmesine neden olan şişmesi) Göz içinde iltihap Retinada kanama Göz kapağının şişmesi Göz kapağının seğirmesi Göz kapağının küçülmesi, göz yüzeyinden uzaklaşması Gözün çevresindeki deride kızarıklık Vücuttaki etkiler Bulantı Baş dönmesi Güçsüzlük Gözün etrafında kıllanma Sıklığı bilinmeyen yan etkiler Gözdeki etkiler Göz küresinin göz boşluğunda daha derindeymiş gibi durması Vücuttaki etkiler Astım Astımın kötüleşmesi Kronik obstruktif akciğer hastalığı (KOAH) isimli akciğer hastalığının kötüleşmesi Nefes darlığı Alerjik reaksiyon belirtileri (şişme, gözde kızarıklık ve ciltte isilik) Fosfat içeren diğer göz damlaları ile görülen yan etkiler Bazı hastalarda çok seyrek olarak, tedavi sırasındaki kalsiyum birikmesi nedeniyle gözün ön kısmındaki şeffaf tabakada (kornea) bulanık alanlar gelişmiştir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Uyarılar

2. LUMİGAN®'I KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER LUMİGAN®'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; Bimatoprosta veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı hassas iseniz) varsa Geçmişte damlanın içindeki koruyucu madde benzalkonyum klorürün yan etkisi nedeniyle göz damlası uygulamasını bıraktıysanız LUMİGAN®'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; Solunum problemleriniz, Karaciğer veya böbrek problemleriniz var ise, Daha önceden katarakt ameliyatı geçirdiyseniz, Kontakt lens kullanıyorsanız (bkz. "LUMİGAN®'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler") Geçmişte tansiyonunuz veya kalp atışlarınız düşük idiyse ya da hala düşükse Gözünüzde virüse bağlı bir enfeksiyon ya da iltihaplanma olduysa Göz kuruluğunuz varsa Korneanızda (gözün ön tarafında bulunan şeffaf yapı) sorunlar varsa veya geçmişte olduysa LUMİGAN®, kirpiklerinizin uzamasına ve renginin koyulaşmasına sebep olabilir. Ayrıca göz kapağınızın etrafındaki derinin de koyulaşmasına sebep olabilir. Zamanla göz bebeğinizin etrafındaki renkli kısmın (iris) rengi de koyulaşabilir. Bu değişiklikler kalıcı olabilir. Değişiklik, sadece tek göze tedavi uygulanıyorsa daha dikkat çekici olabilir. LUMİGAN®'ın içinde koruyucu madde olarak bulunan benzalkonyum klorür, gözde tahrişe ve kontakt lenslerin renginin bozulmasına yol açabilir.. LUMİGAN® kullanılmadan önce kontakt lenslerin çıkartılması ve ilacın verilmesinden 15 dakika sonra tekrar takılması gerekir. LUMİGAN®, 18 yaşın altındaki çocuklarda araştırılmadığından 18 yaşın altındaki hastalarda kullanılmaz. Çok dozlu göz damlası kullanımıyla ilişkili olarak bakteriyel keratit bildirimleri bulunmaktadır. Bu ürünler, çoğunlukla aynı zamanda başka bir göz hastalığı olan hastalar tarafından kazara kontamine edilmiştir. Gözün epitel yüzeyinde bozulma olan hastalar bakteriyel keratit gelişimi açısından daha büyük risk altındadır. LUMİGAN®'ın cilt yüzeyiyle tekrarlanan şekilde temas ettiği alanlarda tüylenme potansiyeli bulunmaktadır. Bu nedenle LUMİGAN®'ın tavsiye edildiği şekilde uygulanması ve yanak veya diğer cilt alanlarına akmasını önlemek önemlidir. LUMİGAN® tedavisini takiben yaygın olmayan sıklıkta (≥1/1.000 ila ≤1/100) kistoid maküler ödem bildirilmiştir. Bu nedenle maküler ödem riski olduğu bilinen hastalarda (örn: afakik hastalar, yırtık posteriör lens kapsülü olan psödofakik hastalar) LUMİGAN® dikkatli kullanılmalıdır. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız... LUMİGAN®'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması LUMİGAN®'ın yiyecek ve içecekler ile etkileşmesi beklenmemektedir. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. LUMİGAN®, doktorunuz tarafından önerilmediği sürece hamilelik esnasında kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. LUMİGAN® anne sütüne geçebilir, bu nedenle LUMİGAN® kullanırken emzirmemeniz gerekir. Araç ve makine kullanımı LUMİGAN® kullandıktan kısa bir süre sonra geçici bir görme bulanıklığı söz konusu olabilir. Görüşünüz tekrar netleşene kadar araç veya makine kullanmamanız gerekir. LUMİGAN®'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Koruyucu olarak benzalkonyum klorür içerdiğinden, gözde tahrişe neden olabilir. Gözlerinizde lens varken kullanmayınız.. Uygulamadan önce kontakt lensi çıkartınız ve lensi takmak için en azından 15 dakika bekleyiniz. Yumuşak kontakt lenslerin renklerinin bozulmasına neden olduğu bilinmektedir. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Birden fazla göz damlası kullanıyorsanız, önce LUMİGAN®'ı damlatınız ve diğer damlayı en az 5 dakika ara ile uygulayınız. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz..

Etkileşimler

LUMİGAN®'ın yiyecek ve içecekler ile etkileşmesi beklenmemektedir.