SPANOL 40 MG FILM KAPLI TABLET (30 FILM KAPLI TABLET)

Açıklama

SPANOL® FİLM KAPLI TABLET 40 mg SANTA FARMA KULLANMA TALİMATI Ağızdan alınır. Etkin madde: 40 mg otilonyum bromür Yardımcı maddeler: Sığır kaynaklı laktoz monohidrat, mısır nişastası, sodyum nişasta glikolat, magnezyum stearat, hipromelloz, titanyum dioksit (E171), talk ve polietilenglikol içerir. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. Bu kullanma talimatında SPANOL® nedir ve ne için kullanılır? SPANOL®'ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler SPANOL® nasıl kullanılır? Olası yan etkiler nelerdir? SPANOL®'ün saklanması Başlıkları yer almaktadır. ### Saklama Koşulları 5. SPANOL®'ÜN SAKLANMASI SPANOL®'ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra SPANOL®'ü kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz SPANOL®'ü kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.. ### Form Film Kaplı Tablet ### Uygulama Yolu Oral ### Raf Ömrü 36 Ay

Kullanım alanları

1. SPANOL® NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR? SPANOL® otilonyum bromür içerir ve otilonyum bromür "antispazmotik" (spazm giderici) olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. SPANOL® sindirim kanalındaki kaslar üzerine etki eder, bağırsak spazmlarını hafifletir ve aşırı motilitesini (bağırsak kaslarının aşırı büzülmesini ve hızını kontrol etmek gibi) düzenler. SPANOL® irritabl bağırsak sendromunda ve ağrılı bağırsak spazmları, gerilme ve hareket problemleri ile karakterize olan diğer sindirim sistemi koşullarında kullanılır.. SPANOL® 30 ve 90 film kaplı tabletlik blister ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır. Beyaz, yuvarlak film kaplı tablet şeklindedir.

Doz ve kullanım

3. SPANOL® NASIL KULLANILIR? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar SPANOL®'ü daima doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde kullanınız. Herhangi bir durumdan emin değilseniz lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doktorunuzun önerisine göre: günde 2-3 defa 1 tablet alınız. Uygulama yolu ve metodu Tabletleri bir miktar su ile birlikte, kırmadan, ezmeden ya da çiğnemeden tercihen yemeklerden 20 dakika önce alınız. Değişik yaş grupları Çocuklarda ve 18 yaş altındaki ergenlerde kullanımı SPANOL® kullanımı çocuklar ve 18 yaş altındaki ergenler için uygun değildir. Yaşlılarda ve erişkinlerde kullanımı Doktorunuzun önerisine göre: günde 2-3 defa 1 tablet alınız. Özel kullanım durumları Böbrek/karaciğer yetmezliği Bu hastalarda SPANOL® için doz ayarlamasına gerek yoktur.. Eğer SPANOL®'ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla SPANOL® kullandıysanız SPANOL® ile hiçbir doz aşımı etkisi rapor edilmemiştir.. Ancak, eğer kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız ve iyi hissetmiyorsanız, doktorunuzla konuşunuz ya da en yakın hastaneye gidiniz, ilacın kutusunu veya bu kullanma talimatını mümkünse yanınıza alınız. SPANOL®'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. SPANOL®'ü kullanmayı unutursanız Bir dozu almayı unuttuysanız, hatırladığınız anda sonraki dozu alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. SPANOL® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler İlacınızı size reçete edildiği gibi kullanmazsanız, tedaviden bir fayda göremeyebilirsiniz. Ancak, tedavinin erken sonlandırılmasına bağlı hiçbir yan etki beklenmez. Ürünün kullanımıyla ilgili daha detaylı sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Yan etkiler

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR? Tüm ilaçlar gibi, SPANOL®'ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir.. Yan etkiler aşağıdaki sıklık sınıflamasına göre sıralanmıştır; Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor. Aşağıdakilerden biri olursa, SPANOL®'ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. Nefes almada ya da yutkunmada zorluk, yüzde, dudaklarda, dilde ya da boğazda şişme, ciltte döküntü ya da şişlikler olan şiddetli kaşıntı gibi alerjik reaksiyon belirtileri Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin SPANOL®'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yaygın olmayan Ağız kuruluğu, bulantı ve üst karın ağrısı gibi sindirim sistemi ile ilgili hastalıklar Kaşıntı ve kızarıklık Yorgunluk ve halsizlik Baş ağrısı ve vertigo (baş dönmesi) Bu ilacı kullanan hastalarda, döküntü (ürtiker) ve özellikle dudaklar, gözler, cinsel organlar, eller, ayaklar ve boğaz veya dil çevresinde cildin daha derin katmanlarında şişme gibi izole cilt duyarlılık reaksiyonu durumları gözlemlenmiştir. Bazı durumlarda ani nefes almada zorluk (anjiyoödem) görülmesi mümkündür. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Uyarılar

2. SPANOL®'Ü KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER SPANOL®'ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; Otilonyum bromür ya da SPANOL®'ün içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılık) varsa Kolon tıkanması durumu varsa SPANOL®'ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; Glokom varsa (göz küresindeki basıncın arttığı bir göz hastalığı) Prostat bezinde büyümeniz varsa (prostatik hipertrofi olarak da bilinir) Mideden barsağa geçen kanalda daralmanız varsa (pilorik stenosis) Barsak tembelliği (atoni) sebebiyle kabızlıktan şikayetçiyseniz (örn; şeker hastalığı nedeniyle): SPANOL® sindirim sistemi kaslarını gevşetir. Bu nedenle, daha sıklıkla şeker hastalarında görülen, kabızlık veya barsak tembelliği (atoni) şikayetiniz varsa SPANOL®'ü dikkatle kullanınız. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. SPANOL®'ün yiyecek ve içecek ile kullanılması SPANOL®'ü tercihen yemeklerden 20 dakika önce alınız. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.. Doktorunuz tarafından gerekli olduğu söylenmedikçe, eğer hamileyseniz SPANOL® kullanmayınız. Bu gibi durumlarda doktorunuzun gözetimi altında kullanınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doktorunuz tarafından gerekli olduğu söylenmedikçe, emziriyorsanız SPASMOMEN kullanmayınız. Bu gibi durumlarda doktorunuzun gözetimi altında kullanınız. Araç ve makine kullanımı SPANOL®'ün araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemesi beklenmez. SPANOL®'ün içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu ilaç sığır kaynaklı laktoz içermektedir. Daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğunuz söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. Bu tıbbi ürün her film kaplı tablette 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder.. Bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir. Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı SPANOL®'ün diğer ilaçlarla birlikte kullanımında hiçbir etkileşim rapor edilmemiştir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Etkileşimler

SPANOL®'ü tercihen yemeklerden 20 dakika önce alınız.